说起癌症，基本上人类还拿它束手无策。

然而，就在最近，全球首款“癌症疫苗”即将问世，不得不说，这或许将成为人类漫漫抗癌路上的里程碑！

01

 对抗皮肤癌的“突破性疗法”

据悉，2022年底，全美知名生物制药公司Moderna，就发布了其研究初步结果。

对的，就是那家研发了新冠mRNA疫苗的 公司。

这款由莫德纳（Moderna）研发的黑色素瘤疫苗被美国食品及药物管理局（FDA）认证为“突破性疗法”。将在抗击皮肤癌上面做出巨大贡献。

（图片来自Getty Images，版权属于原作者）

据悉，该疫苗的目标人群为面临复发风险的黑色素瘤晚期患者。

黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌。

在美国，确诊人数已超100万，其中约4%的患者已发展至晚期。更糟糕的是，该病的发病率在过去几年呈显著上升态势。

（图片来自helloyishi，版权属于原作者）

据统计，美国2022年新增黑色素瘤患者99,780例，白人患黑色素瘤的几率是非裔的20倍。白人一生中患黑色素瘤的风险约为2.6%（1/38），黑人约为0.1%（1/1000），西裔约为0.6%（1/167）。

研究显示，男性更易患黑色素瘤，但在50岁前，女性的发病率更高。

02

 FDA 或数月后批准上市

目前，Morderna与默克（Merck’s）的免疫疗法药物Keytruda配合使用。患者只需每3周注射九剂疫苗，同时每3周注射一个疗程的Keytruda。就能起到抗癌作用。

美国媒体预测，很有可能在几个月后FDA 就会正式批准这款疫苗的上市。

（图片来自Getty Images，版权属于原作者）

根据Morderna 发布的二期试验表明，相比于单独服用Keytruda，联合用药可使患者术后复发率或死亡率降低44%。

（图片来自Moderna Twitter，版权属于原作者）

若Moderna向FDA申请优先审核并经准许，6个月内便可知晓该疫苗的获批情况。

据《每日邮报》报道，有175名患者参与了Moderna的二期试验，该公司计划将于今年晚些时候展开三期试验。

Dailymail新闻截图

在美国，大多数药物或疫苗要想获批大规模使用，须经过三期试验。但若情况特殊，只要一、二期试验证实安全、有效，就可紧急投入使用。

（图片来自The Times，版权属于原作者）

据悉，Moderna还将迅速将研究范围扩大至其他癌症，如肺癌等常见癌症。

 

03

 疫苗背后的美国顶尖研发团队

而这次的疫苗，又是mRNA技术.

（图片来自Dailymail，版权属于原作者）

mRNA（信使核糖核酸）是一种能在体内生成触发免疫反应（形成抗体）的蛋白质。一经注入体内，它便将DNA信息传递给免疫细胞，从而教会它们识别癌细胞，并在其复发前，将其杀死。

而根据华尔街日报的报道，在生物技术的背后，有着强大的高校支撑。

其中，哈佛大学与Moderna就建立了多年的研究合作关系，目标是识别和开发新的治疗方法，以改善免疫疾病患者的生活。

Moderna还通过哈佛大学技术发展办公室(Harvard Office of Technology Development)与学校签订了一项多年研究协议。

根据这一合作框架，Moderna最初将提供高达245万美元的研究资助，以支持其项目，旨在利用mRNA技术研究和操纵免疫细胞从血液向组织的迁移。

可以说，每个生物公司背后的技术核心，都凝聚了美国藤校精英的团队心血。

04

   网友期待  

Moderna黑色素瘤疫苗的即将问世对于饱受癌症折磨的患者而言可谓是一大福音。这自然也引发了网友们热议。

“我准备好了。我相信科学。”一位网友评论道。

 

“我打了两针莫德纳新冠疫苗和一针加强针。疫情期间我一直在工作，所以我肯定我感染过新冠。我65岁了，没出现过头痛等症状。我相信摩德纳。”另一位网友写道。

当然，也有患者抱着观望心态

“我黑色素瘤4期。疫苗是我期盼已久的。但想到新冠疫苗、低透明度、谎言、被隐瞒的副作用以及真相缺失。我可以这么说，我不会打这个针。我对大型制药公司早已失去信心。”

对此，你怎么看呢？无论你如何，都希望人类终有一天，战胜不治之症吧！

文字 | 飞鸟鸣， 硅谷大爆炸