8月11日（周二），俄罗斯总统弗拉基米尔·普京（Vladimir Putin）出人意料的宣布：俄罗斯卫生部正式批准了全球首个投入批量生产的新冠病毒疫苗。而且，普京自己的两个成年女儿中的一个已经接种了该疫苗。

普京说：“我知道它已经被证明有效，并且可以产生稳定的免疫力。” 

普京表示，他的一个女儿接受了两剂注射，仅有极其轻微的副作用，例如发低烧，但是现在“她感觉良好，并产生了大量抗体。”

俄罗斯卫生部在普京总统宣布这一消息之后发表了一份声明称：该疫苗可以提供长达两年的抗病毒免疫力。

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据美联社的报道，负责研制该疫苗的俄罗斯直接投资基金（Russian Direct Investment Fund）首席执行官德米特里耶夫（Kirill Dmitriev）则表示：俄罗斯九月就可以为成千上万的人接种该疫苗，医务人员的接种或许本月就可以开始。

俄罗斯的这一宣布顿时引起全球的怀疑和不安，因为俄罗斯的这种疫苗仅在几十个人中进行了测试。

多国科学家获悉这一爆炸性消息后纷纷发出警告，所谓的第三阶段测试，需要成千上万的人员参与并花费数月时间观察，这是验证试验性疫苗是否安全有效的唯一方法。俄罗斯当局显然现在无法提供其疫苗安全和有效的足够证据。

俄罗斯本国的医学专家也对总统的宣布表示了质疑，俄罗斯临床试验协会表示：“快速审批并不会令俄罗斯成为疫苗研制这场竞争中的领导者，只会给疫苗的接种试用者带来不必要的风险。”给组织负责人敦促政府推迟这项未经过全面试验的疫苗投入市场。

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美国已经进入最终阶段疫苗测试的志愿者超过3万人，另外还有两种候选疫苗正在准备进入大规模人体测试阶段，还有三种疫苗预计在秋季将开始最终测试。

截至目前，美联社记者在公开可查的俄罗斯卫生部相关记录中检索不到有关这款疫苗进入最终阶段测试的任何文件。对此问题，俄罗斯卫生部拒绝发表评论。

成为世界上首个获批疫苗的国家，对克里姆林宫来说或许对树立全球大国形象和国家声誉具有重要意义。不过，世界卫生专家则对未经足够测试的疫苗可能潜在的伤害表示担忧，不仅仅是对接种者健康的伤害，还可能在未来破坏公众对疫苗接种的信任和安全感。

原文来自西雅图在线

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