*本文转载自“美国在线”
生物技术公司莫德纳（Moderna）是新冠病毒疫苗研发的领头羊之一，该公司宣布将于周一（30日）向联邦食药监局（FDA）申请疫苗紧急使用授权，这是一个重要的里程碑，标志着美国距离年底前拥有两种新冠病毒疫苗的希望又近了一步。
综合《华盛顿邮报》、NBC News报道，莫德纳表示，一项涉及3万人的临床试验显示，该公司疫苗预防疾病的有效率已达到94%、对新冠肺炎重症有效率为100%——这一表现超出预期，与最有效的儿科疫苗表现不相上下。
这项申请在公共卫生专家们准备应对假日旅行和聚会引发的病例激增之时到来，但目前没有疫苗可以阻止即将到来的病例激增。不过Moderna的申请标志着美国已连续四周在周一发布有关疫苗进展的好消息，这意味着美国可能会在年底前获得足够多的疫苗来治疗染疫的2000万国民——辉瑞公司（Pfizer）和其合作伙伴BioNTech刚于一周前向FDA提交了疫苗紧急使用授权。FDA可能会在12月中下旬批准让这些疫苗投入紧急使用。
未来几周，病毒的肆虐可能会给本美国已不堪重负的医疗体系带来更大压力，但美国还将迎来一系列有关疫苗的最新消息，这些有望预示疫情的最终结束。莫德纳和辉瑞公司皆表示，获得FDA的批准后将立即准备分发疫苗。
渴望回归正常生活的美国国民急切等待着新冠病毒疫苗在美国的批准。但联邦调查人员警告称，犯罪分子也在等待，他们已准备好利用人们的绝望来谋取利益。
国土安全部的调查人员正与辉瑞、莫德纳等数十家制药公司合作，目标是为有可能到来的诈骗做好准备，尤其是在今年假冒个人防护设备、虚假治疗方案和勒索计划等罪案猖獗的情况之下。
“我们对可能到来的疫苗和治疗方案感到非常兴奋。”国土安全调查部负责全球贸易调查的助理主管史蒂夫·弗朗西斯（Steve Francis）说：“但我也要对试图利用美国公众的犯罪组织和个人发出警告。”
目前还没有疫苗获得FDA的批准。FDA已经批准了第一种治疗新冠病毒的方案，即使用抗病物瑞德西韦（remdesivir）。
